به زودی ممکن است بفهمیم آیا واکسن ها علیه نوع جدید مخوف ویروس کرونا کار می کنند یا خیر


هنگامی که برای اولین بار کشف شد ، نوع آفریقای جنوبی به دلیل تعداد زیادی جهش که به دست آورده بود ، در مجموع 23 مورد و تعداد زیادی از آنها در اوج پروتئین حیاتی ویروس است که ویروس برای اتصال به سلولهای انسان استفاده می کند ، نگران کننده است. این به شدت نشان می دهد که ویروس برای جلوگیری از آنتی بادی ایجاد می شود.

از آن زمان ، محققان سرنخ های هشدار دهنده تری را در مورد 501Y.V2 جمع آوری کرده اند ، از جمله در یک مطالعه نشان می دهد که آنتی بادی در سرم خون حدود 50 فرد قبلاً آلوده اغلب قادر به جلوگیری از نوع جدید نیستند.

“وقتی خون مردم را در موج اول آزمایش می کنید [we find] تقریباً در نیمی از موارد ، هیچ نسخه جدیدی به رسمیت شناخته نشده است. “گفت: پنی مور ، محقق دانشگاه ویتواترزراند در ژوهانسبورگ ، در همان پخش

این نگران کننده است ، اما واکسیناسیون می تواند مصونیت گسترده و قدرتمندتری را نسبت به عفونت عبوری ایجاد کند ، بنابراین نمی توان گفت که آنها هنوز کارایی نخواهند داشت. و مور گفت که خون بعضی از بیماران ، به ویژه آنهایی که بسیار بیمار شده اند ، هنوز هم حداقل در آزمایش های آزمایشگاهی قادر به خنثی کردن گزینه هستند. وی گفت: “این مهم است كه به یك واكسن فكر كنیم ، بعضی از واكسن ها باعث ایجاد سطح بسیار بالایی از آنتی بادی می شوند و برخی دیگر اینگونه نیستند.”

دوز واکسن j & j
یک تکنسین در مرکز پزشکی منطقه ای Rocky Mountain VA در آرورا ، کلرادو ، در حال آماده سازی دوز واکسن Johnson & Johnson covid-19 برای آزمایش بالینی در 15 دسامبر سال 2020 است.

تصاویر مایکل سیاگل / گتی

سیگنال دیگر به نفع واکسن ها این است که تاکنون هیچ مدرک روشنی وجود ندارد که نشان دهد این ویروس جدید احتمالاً افرادی را که قبلاً covid-19 داشته اند دوباره از بین برد. اگر در حقیقت ، ایمنی طبیعی حفظ شود ، احتمالاً مصونیت ناشی از واکسن نیز خواهد بود. “آیا ما شاهد یک افزایش سیستماتیک در عفونت مجدد هستیم؟ داده ها به ما اجازه نمی دهند که بگوییم “. او می گوید ، هنوز می توان از عفونت مجدد جلوگیری کرد ، زیرا بدن “دارای دو مکانیسم ایمنی ، سلول های B ، تولید آنتی بادی ها و سلول های T است که به اطراف می روند و آنها را از بین می برد.”

محققان می گویند آزمایشات آزمایشگاهی به تنهایی نمی توانند اثبات کنند که آیا واکسن ها بر خلاف گزینه های جدید م workثر هستند یا خیر ، و چرا آنها امیدوارند که نتایج آزمایشات واقعی واکسن در آفریقای جنوبی ، انگلیس و جاهای دیگر به زودی پاسخ های بهتری ارائه دهد. کریم می گوید: “ما به زودی انتظار پاسخ داریم.” “اما ما می خواهیم داده های واقعی را ببینیم و هنوز در دسترس نیستند.”

تکامل همگرا

دانشمندان به دنبال دو احتمال اصلی هستند که این گزینه ها از کجا ناشی می شوند. یک فرضیه این است که ویروس در افراد مبتلا به شرایط نقص ایمنی ایجاد می شود ، جایی که می تواند ماه ها ادامه یابد زیرا یاد می گیرد از سیستم ایمنی بدن فرار کند. ایده دیگر این است که در شهرهایی مانند لندن که در اوایل سال 2020 موج عفونت زیادی را متحمل شده اند ، تنوع وجود دارد. میلیون ها نفر آلوده شده اند ، اما اگر آنتی بادی های آنها در طول سال ضعیف شده باشد ، بدن آنها می تواند انواع ویروسی را انتخاب کند. قادر به مقاومت در برابر آنچه است پاسخ ایمنی آنها باقی مانده است.

برخی از دانشمندان اکنون معتقدند که انواع تکامل یافته احتمالاً در همه جا ظاهر می شوند ، نه فقط در انگلیس و آفریقای جنوبی ، اما هنوز کشف نشده اند. تولیو دو اولیویرا ، دانشجوی رشته ژنوم ویروسی در دانشگاه واشنگتن ، گفت: “ما انتظار داریم كه وقتی افراد مشاهدات ژنومی را افزایش دهند ، انواع مختلفی پیدا می شود ، به ویژه در جاهایی كه از مدت ها قبل موارد زیادی داشته اند.” “تا زمانی که نتوانیم انتقال آن را تا حد صفر متوقف کنیم ، ویروس همچنان ما را گم خواهد کرد.”

دانشمندان می گویند که آنها کاملاً مطمئن هستند که انواع آفریقای جنوبی و انگلستان با سرعت بیشتری در حال گسترش است و باعث ایجاد حدود 50٪ پیگیری بیشتر از سویه اصلی ناشی از چین می شود. بخشی از شواهد نشان می دهد که نسخه انگلستان با نام B.1.1.7 با چه سرعتی خود را در جای دیگری تثبیت کرده و از نسخه های قدیمی تر پیشی گرفته است. در حال گزارش دادن تقریبا نیمی از موارد در اسرائیل است، که با وجود یک کمپین واکسیناسیون بزرگ ، با اوج عفونت روبرو است. در همین حال ، نوع 501Y.V2 پیش از این حداقل در 10 کشور دیده شده است.




منبع: unbox-khabar.ir

Leave a reply

You may use these HTML tags and attributes: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>